流式最早的時候是從流體力學(xué)發(fā)展而來的。1738年， 瑞士物理學(xué)家、數(shù)學(xué)家丹尼爾·伯努利出版了《流體動力學(xué)》。證實了流體在重力場中流動時能量守恒的原理。這個原理就是后來廣泛被用于在流式細胞儀上實現(xiàn)高速單細胞液流的基本原理。并在隨后的兩百年時間里不斷的演變發(fā)展。那么你知道傳統(tǒng)流式、全光譜流式和質(zhì)譜流式有什么不同嗎？讓我們一起來看看吧！

一、傳統(tǒng)流式

傳統(tǒng)的流式細胞儀主要由四部分組成。

分別是流動室和液流系統(tǒng)；激光源和光學(xué)系統(tǒng)；光電管和檢測系統(tǒng)；計算機和分析系統(tǒng)。

基本外觀如下：

內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖大致如下：

二、質(zhì)譜流式

質(zhì)譜技術(shù)早在1906年，J.JThomson在實驗中發(fā)現(xiàn)帶電荷的離子在電磁場中的運動軌跡與它的質(zhì)荷比有關(guān)。并于1912年制造出第一臺質(zhì)譜儀。質(zhì)譜流式細胞技術(shù)是在傳統(tǒng)流式和質(zhì)譜技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，它結(jié)合了流式技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)，利用質(zhì)譜原理對單細胞進行多參數(shù)檢測的流式技術(shù)。國內(nèi)出現(xiàn)了辰安、譜育等質(zhì)譜流式細胞儀生產(chǎn)廠家。質(zhì)譜流式細胞儀有別于傳統(tǒng)流式技術(shù)的基于熒光素進行抗體標(biāo)記，它采用的是用金屬標(biāo)簽抗體標(biāo)記的細胞進入質(zhì)譜流式細胞儀。逐個通過ICP質(zhì)譜檢測裝置，然后標(biāo)記好的細胞就被分離成單個細胞并依次進入等離子體炬進行離子化。然后被送入飛行時間質(zhì)譜。最后對每個細胞中各種金屬標(biāo)簽進行定量檢測。進而得知每個細胞中各目標(biāo)蛋白的含量。由于通過每個離心飛行時間來統(tǒng)計的，跟光譜流式分析wan全不一樣，這就不用進行熒光補償了。

三、全光譜流式

全光譜流式跟傳統(tǒng)的流式是比較像的，包括儀器的結(jié)構(gòu)、檢測原理、所使用的熒光染料等原料基本上都一樣。wei一不同的就是，傳統(tǒng)流式是實時反應(yīng)測試結(jié)果的，由于各濾光片有濾光誤差，多種熒光染料同時檢測時會導(dǎo)致很多熒光遺漏或增加，這樣就需要調(diào)補償。而全光譜流式是事項每個染料上機一次，形成標(biāo)準，儀器會自動把所有的染料對應(yīng)的熒光光譜組合成一個方案。后面多種染料同時上機檢測時，儀器通過染料的波形去方案庫里尋找對應(yīng)的方案，然后再把這個方案預(yù)先儲存的波形調(diào)用出來顯示出來。

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